Dysplasie osseuse primaire avec développement anarchique d'un élément du squelette
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Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
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- Maladie rénale rare
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Glycogen storage disease
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
- Phenylketonuria
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Juvenile idiopathic arthritis
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Maple syrup urine disease
- Tuberous sclerosis complex
- Cystic fibrosis
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Primary bone dysplasia
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- Mélanocytose neurocutanée
- Malformation du tube digestif
- Maladie osseuse rare
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
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- Polykystose rénale autosomique récessive
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Naevus pigmentaire congénital géant
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Ostéogenèse imparfaite
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
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39120 Magdeburg